Zespół Walkera-Warburg jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem rozwojowym, które dotyczy wielu układów ciała, w tym mózgu, mięśni, oczu i serca. Jest to choroba genetyczna, która nie jest zaraźliwa i nie może być przenoszona z osoby na osobę.
Choroba ta jest spowodowana mutacją w genach, które są odpowiedzialne za prawidłowy rozwój tkanek i narządów. Objawy zespołu Walkera-Warburg mogą być różnorodne i obejmować wady wrodzone, opóźnienie umysłowe, problemy z widzeniem, trudności w poruszaniu się i inne poważne problemy zdrowotne.
Ze względu na dziedziczny charakter choroby, osoby z zespołem Walkera-Warburg mogą mieć ryzyko przekazania mutacji genetycznej swoim potomkom. W celu dokładnej diagnozy i leczenia zaleca się skonsultowanie się z lekarzem genetykiem lub specjalistą od chorób genetycznych.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Walkera-Warburg nie jest wynikiem zarażenia i nie ma wpływu na zdolność do normalnego funkcjonowania społecznego.