Zespół Wiskotta-Aldricha to rzadka, dziedziczna choroba immunologiczna, charakteryzująca się trójkątem objawów: małopłytkowością, nawracającymi infekcjami skórnymi i alergicznymi oraz ekzemą. Inne nazwy dla Zespołu Wiskotta-Aldricha to zespół Wiskotta-Aldricha-Shaw oraz zespół Wiskotta-Aldricha-Shaw-Mendes. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko WASP, które odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu układu odpornościowego. Zespół Wiskotta-Aldricha jest dziedziczony w sposób sprzężony z płcią, co oznacza, że dotyka głównie chłopców. Objawy mogą obejmować krwawienia, nawracające infekcje, obrzęki stawów, a także problemy z układem immunologicznym. Leczenie polega na terapii objawowej, takiej jak transfuzje krwi, antybiotyki, immunoglobuliny oraz przeszczepienie szpiku kostnego.