A acromegalia é uma doença endócrina rara que resulta da produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) após a puberdade. O código CID10 para a acromegalia é E22.0, enquanto o código CID9 é 253.0. Essa condição é caracterizada pelo crescimento anormal de ossos e tecidos, resultando em características físicas distintas, como aumento das mãos, pés, mandíbula e testa, além de alterações na voz e no rosto. A acromegalia também pode causar complicações graves, como doenças cardiovasculares, diabetes e distúrbios respiratórios. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue para medir os níveis de GH e IGF-1, além de exames de imagem para avaliar o tamanho do tumor na glândula pituitária. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor, seguida de terapia medicamentosa e, em alguns casos, radioterapia. É importante buscar atendimento médico adequado para o diagnóstico e tratamento precoces da acromegalia, a fim de evitar complicações graves.