A agenesia de corpo caloso é uma condição congênita rara em que a estrutura do cérebro chamada corpo caloso, que conecta os dois hemisférios cerebrais, não se desenvolve adequadamente durante a gestação. Essa condição é classificada na Classificação Internacional de Doenças (CID) tanto na versão CID10 quanto na CID9.
No CID10, a agenesia de corpo caloso é codificada como Q04.0, que se refere a "agenesia do corpo caloso". Já no CID9, é codificada como 742.3, que se refere a "agenesia do corpo caloso".
A agenesia de corpo caloso pode causar uma variedade de sintomas, como atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, dificuldades de aprendizagem, problemas de comunicação e convulsões. O diagnóstico é geralmente feito por meio de exames de imagem, como a ressonância magnética.
O tratamento da agenesia de corpo caloso é focado em gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver terapias de reabilitação, acompanhamento médico regular e suporte educacional especializado.