A alcaptonúria é uma doença genética rara caracterizada pela incapacidade do organismo em metabolizar completamente o ácido homogentísico, resultando em sua acumulação no corpo. Isso pode levar a problemas de saúde, como a pigmentação escura da urina, o escurecimento da pele e o desenvolvimento de artrite. Existem alguns sinônimos para a alcaptonúria, como o termo "ocronose", que se refere à pigmentação escura da pele e dos tecidos conjuntivos. Outro sinônimo é "acidúria homogentísica", que descreve a presença do ácido homogentísico na urina. É importante ressaltar que a alcaptonúria é uma condição crônica e não possui cura, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.