Aniridia é uma condição ocular caracterizada pela ausência total ou parcial da íris, a parte colorida dos olhos. Essa condição pode ser hereditária, ou seja, passada de geração em geração. A hereditariedade da aniridia ocorre devido a mutações genéticas no gene PAX6, responsável pelo desenvolvimento adequado dos olhos.
É importante ressaltar que a herança genética da aniridia pode variar, podendo ser transmitida de forma autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. Portanto, a presença dessa condição em um membro da família aumenta as chances de outros parentes também serem afetados.
É fundamental buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco de hereditariedade da aniridia em casos específicos. Somente um profissional de saúde qualificado poderá fornecer informações mais precisas e personalizadas sobre o assunto.