A prevalência da Aniridia é relativamente baixa, afetando cerca de 1 em cada 50.000 a 100.000 pessoas. Essa condição genética é caracterizada pela ausência total ou parcial da íris, a parte colorida do olho. Geralmente, a Aniridia é diagnosticada ao nascimento ou nos primeiros anos de vida. Os sintomas podem variar, mas incluem visão reduzida, sensibilidade à luz, olhos secos e problemas de desenvolvimento ocular. Além disso, a Aniridia pode estar associada a outras condições, como glaucoma, catarata e doenças renais. O tratamento é focado em melhorar a visão e controlar as complicações oculares. Isso pode envolver o uso de óculos, lentes de contato especiais, cirurgias ou terapias de baixa visão. É importante que os indivíduos com Aniridia recebam cuidados oftalmológicos regulares para monitorar e tratar quaisquer problemas oculares.