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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo?
Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
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Certifique-se de ler muito sobre a condição é provavelmente o seu médico vai ter pouco ou nenhum conhecimento. Você pode precisar de luta para o tratamento / serviços que você precisa.
Publicado 16/05/2017 por Kate 1000
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Continue a tomar os remédios e garantir que você tenha o seu sangues feito. Não deixe que isso te para baixo! Você tem APS não ter você!
Publicado 17/05/2017 por Ruth 1321
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Junte-se grupos de apoio. Leia tudo o que puder. Ser pró-ativo no seu tratamento. Entenda que a maioria dos médicos realmente não sei, para educá-los.
Publicado 18/05/2017 por Tauren 2100
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Aprender tanto quanto você pode sobre APS, encontrar um médico que queira aprender sobre ele ou sabe algo sobre isso, eu tive sorte o suficiente para encontrar um Dr. Que tinha tratado os outros 2 pacientes com este transtorno e, portanto, sabia o que era e estava disposto para descobrir mais.ele foi o meu médico for12 anos e ainda está aprendendo sobre ele e agora é a única Dr. Na área, com conhecimento sobre isso
Publicado 08/09/2017 por Kevin 302
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Procure um médico de profissionais
Publicado 30/10/2017 por Denise Hampson 2000
