A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Os sintomas mais graves dessa síndrome incluem craniossinostose, que é o fechamento prematuro das suturas cranianas, resultando em uma forma anormal da cabeça e do rosto. Isso pode levar a problemas respiratórios, visuais e auditivos. Além disso, os indivíduos com Síndrome de Apert podem apresentar mãos e pés anormais, com os dedos fundidos, o que pode causar dificuldades na realização de atividades diárias. Outros sintomas podem incluir atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, problemas dentários, alterações na fala e problemas de audição. É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e o tratamento geralmente envolve cirurgias corretivas e acompanhamento médico multidisciplinar.