Qual é a prevalência da Síndrome de Beckwith-Wiedemann?
Quantas pessoas são afetadas por Síndrome de Beckwith-Wiedemann? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma doença genética rara que afeta o crescimento e o desenvolvimento de uma pessoa. A prevalência exata da SBW não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 13.700 a 1 em cada 57.000 nascimentos.
A SBW é caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo crescimento excessivo durante a infância, órgãos internos aumentados, como fígado e rins, malformações craniofaciais, como língua grande e fenda palatina, além de predisposição a certos tipos de câncer, como o tumor de Wilms e o carcinoma adrenocortical.
Embora a SBW seja uma condição rara, é importante estar ciente dos sinais e sintomas para um diagnóstico precoce e um manejo adequado. O tratamento da SBW envolve uma abordagem multidisciplinar, com acompanhamento médico regular, cirurgias corretivas, terapia ocupacional e suporte psicológico.
É fundamental que os indivíduos com SBW recebam cuidados médicos especializados e apoio contínuo para garantir um bom prognóstico e qualidade de vida.
