A Síndrome de Budd-Chiari é uma condição rara que afeta o fígado, causada pela obstrução das veias hepáticas. Os sintomas podem variar de acordo com a gravidade da obstrução e incluem dor abdominal intensa, aumento do fígado, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), ascite (acúmulo de líquido no abdômen), fadiga, perda de peso e distensão abdominal.
Os piores sintomas da Síndrome de Budd-Chiari são geralmente associados a complicações graves, como insuficiência hepática aguda, sangramento gastrointestinal, encefalopatia hepática (deterioração da função cerebral devido ao acúmulo de toxinas) e insuficiência renal. Essas complicações podem ser potencialmente fatais e requerem atenção médica imediata.
É importante ressaltar que a Síndrome de Budd-Chiari é uma condição séria e que o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes.