O Cadasil (Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário) é uma doença genética rara que afeta os vasos sanguíneos do cérebro. Ela é caracterizada pela acumulação de depósitos de proteína nas paredes dos vasos, levando à obstrução e diminuição do fluxo sanguíneo cerebral. Isso resulta em múltiplos infartos cerebrais e, consequentemente, em sintomas neurológicos progressivos.
Os sintomas do Cadasil podem variar, mas geralmente incluem enxaquecas recorrentes, problemas de memória, dificuldades de concentração, alterações de humor e demência. A idade de início dos sintomas varia, mas geralmente ocorre entre os 30 e 50 anos de idade.
Infelizmente, não há cura para o Cadasil. O tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações, como acidentes vasculares cerebrais. Isso pode envolver o uso de medicamentos para controlar a pressão arterial e a prevenção de fatores de risco, como tabagismo e hipertensão arterial.
É importante que os indivíduos com histórico familiar de Cadasil procurem aconselhamento genético para entender os riscos de transmitir a doença para seus filhos. Além disso, o suporte emocional e a reabilitação podem ser essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares.