Quais são os últimos avanços em Cadasil Demência - Infartos Múltiplos, Tipo Hereditário?

Cadasil é uma doença genética rara que causa demência e infartos múltiplos no cérebro. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e no tratamento dessa condição.

Um dos principais avanços é a identificação do gene responsável pelo Cadasil, chamado NOTCH3. Isso permitiu o desenvolvimento de testes genéticos mais precisos para diagnosticar a doença em estágios iniciais.

Além disso, pesquisas têm se concentrado em entender os mecanismos subjacentes do Cadasil e desenvolver terapias direcionadas. Estudos recentes mostraram que a acumulação de proteínas chamadas granulina e tau desempenham um papel importante na progressão da doença.

Outro avanço promissor é o uso de terapias farmacológicas, como inibidores de enzimas e anti-inflamatórios, para reduzir a inflamação e proteger os vasos sanguíneos no cérebro.

Embora ainda não haja uma cura para o Cadasil, esses avanços estão proporcionando uma melhor compreensão da doença e abrindo caminho para novas abordagens terapêuticas.