A Síndrome de Carney é uma doença rara e hereditária que afeta vários órgãos do corpo humano. Ela é caracterizada pela presença de tumores benignos, chamados de mixomas, que podem se desenvolver em diferentes partes do organismo, como coração, pele, mama, tireoide, entre outros.
Os mixomas cardíacos são os mais comuns e podem causar sintomas como palpitações, falta de ar e fadiga. Além disso, a síndrome também pode estar associada a manchas escuras na pele, chamadas de lentiginose, e a outros tipos de tumores benignos, como os condromas e os lipomas.
A Síndrome de Carney é causada por mutações genéticas e seu diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, de imagem e genéticos. O tratamento é baseado na remoção cirúrgica dos tumores e no acompanhamento regular do paciente para monitorar o surgimento de novos tumores.