O Cordoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve a partir das células da notocorda, uma estrutura embrionária que se forma durante o desenvolvimento do feto. O código CID10 para o cordoma é C41.0, enquanto o código CID9 é 170.0. Esses códigos são usados para classificar e registrar doenças em sistemas de saúde. O cordoma geralmente afeta a coluna vertebral, especialmente a região sacrococcígea, mas também pode ocorrer em outras partes do corpo, como a base do crânio. Os sintomas podem variar dependendo da localização do tumor, mas podem incluir dor, fraqueza, dificuldade de movimentação e problemas neurológicos. O tratamento do cordoma geralmente envolve cirurgia, radioterapia e quimioterapia, dependendo do estágio e da localização do tumor. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.