A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma doença genética que afeta as glândulas adrenais, responsáveis pela produção de hormônios essenciais para o funcionamento do organismo. Essa condição é causada por mutações em genes específicos que interferem na produção de enzimas necessárias para a síntese dos hormônios esteroides.
Os sintomas da HAC podem variar de acordo com o tipo e a gravidade da doença, mas geralmente incluem alterações no desenvolvimento sexual, como genitália ambígua em bebês do sexo feminino, crescimento acelerado em crianças e sinais de virilização em meninas. Em casos mais graves, a HAC pode levar a desequilíbrios eletrolíticos perigosos e insuficiência adrenal.
O diagnóstico da HAC é feito por meio de exames laboratoriais que avaliam os níveis hormonais e a genética do paciente. O tratamento envolve a reposição hormonal adequada e, em alguns casos, cirurgias corretivas. É fundamental um acompanhamento médico regular para garantir o controle da doença e prevenir complicações.