A Síndrome de Cowden é uma doença genética rara que causa o crescimento anormal de tumores benignos e aumenta o risco de câncer. O código CID10 para a Síndrome de Cowden é Q85.8, que se refere a "outras síndromes de predisposição ao câncer". Já o código CID9 é 759.6, que representa "outras síndromes de predisposição ao câncer". Essa síndrome é caracterizada por múltiplos hamartomas, que são crescimentos anormais de tecido em várias partes do corpo. Os principais sinais e sintomas incluem lesões cutâneas, como manchas escuras e verrugas, além de problemas na tireoide, mama, útero e intestino. É importante ressaltar que a Síndrome de Cowden requer acompanhamento médico regular e medidas preventivas para detectar e tratar precocemente qualquer câncer que possa surgir.