A Síndrome de Dandy-Walker é uma condição rara do sistema nervoso central que afeta o desenvolvimento do cérebro. Embora a prevalência exata seja desconhecida, estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 25.000 a 35.000 nascimentos. Essa síndrome é mais comum em mulheres do que em homens.
Os principais sintomas da Síndrome de Dandy-Walker incluem aumento do tamanho da cabeça, problemas de coordenação motora, dificuldades de aprendizagem, convulsões e alterações no tônus muscular. Além disso, pode haver malformações no crânio, como a ausência total ou parcial do cerebelo.
O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética. O tratamento visa controlar os sintomas e pode incluir cirurgia para aliviar a pressão no cérebro ou para corrigir malformações cranianas.
É importante ressaltar que cada caso é único e o prognóstico pode variar. Portanto, é fundamental buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.