A Síndrome de Dandy-Walker é uma condição rara do sistema nervoso central que afeta o desenvolvimento do cérebro. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que sejam multifatoriais, envolvendo fatores genéticos e ambientais.
Alguns estudos sugerem que mutações genéticas podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da síndrome. Além disso, fatores ambientais, como infecções durante a gravidez ou exposição a certas substâncias tóxicas, também podem contribuir para o surgimento da condição.
A Síndrome de Dandy-Walker é caracterizada por anomalias no cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do movimento e equilíbrio. Essas anomalias podem incluir a ausência total ou parcial do vermis cerebelar, dilatação dos ventrículos cerebrais e cisterna magna aumentada.
Embora a síndrome seja congênita, ou seja, presente desde o nascimento, os sintomas podem variar amplamente de uma pessoa para outra. Os sintomas comuns incluem atraso no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio, hidrocefalia, convulsões e problemas de coordenação.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo da Síndrome de Dandy-Walker. O tratamento é focado no controle dos sintomas e pode envolver terapia ocupacional, fisioterapia, medicamentos para convulsões e, em alguns casos, cirurgia.