História sobre Dermatomiosite / Polimiosite , Lúpus.

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27/06/2018

Por: Talita

Ano do diagnóstico: 2018


Desde 2017 percebi que meu corpo tinha algumas limitações, mas sempre ligava isso ao acumulo de trabalho e alguns deles pensava ser coisa da minha cabeça.
Em um belo dia de fevereiro de 2018 amanheci com meu rosto bem inchado e com manchas vermelhas, depois de alguns dias sem ter melhoras resolvi ir ao medico e o diagnostico foi alergia, o medico mandou eu me afastar de tudo que era muito forte, (produtos de higiene pessojogrenal, alimentos e produtos de limpeza)
Me mantive afastada mas nada melhorava, pelo contrario, percebi que meu corpo estava com algum problema, a cada dia me sentia mais fraca e debilitada, sentia um cansaço extremo ao realizar as minimas coisas (tomar banho era pior q correr uma maratona), minhas pernas e braços estavam muito inchados e doloridos, alem de estar cheia de feridas no peito, na cabeça, e nas orelhas.
Fui outras 2 vezes a urgência e o diagnostico de alergia permanecia, até q enfim uma medica me deu 2 possibilidades, ou Lúpus ou Dermatopolimiosite, procurei outra medica no posto de saúde e ela diagnosticou desmatopoliosite, mas eu não aguentei muito em casa e dia 12/05/2018 internei muito debilitada no hospital da PUC em Porto Alegre e la fui diagnosticada com LES, Dermatopolimiosite e Síndrome de Sjogren.
Hoje estou em tratamento para controlar e aprendendo a viver com tantas limitações q elas trouxeram pra minha vida.
História sobre Dermatomiosite / Polimiosite

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1 comentário
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Ola Talita, tbm descobri esta doença. Sou de Gravataí, gostaria de conversar com voce. Meu e mail é [email protected] Entre em contato Bjs

Comentado 4 years ago Mary 10

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