A Síndrome de Devic, também conhecida como Neuromielite Óptica (NMO), é uma doença autoimune rara que afeta o sistema nervoso central. Caracteriza-se por inflamação e danos na medula espinhal e nos nervos ópticos, resultando em sintomas como perda de visão, fraqueza muscular, dormência, formigamento e disfunção da bexiga e intestino.
Os ataques da Síndrome de Devic podem ser desencadeados por infecções virais, como a gripe, ou por fatores ambientais. É mais comum em mulheres e geralmente se manifesta entre os 20 e 40 anos de idade.
O diagnóstico da Síndrome de Devic é baseado na avaliação dos sintomas clínicos, exames de imagem, como ressonância magnética, e testes laboratoriais para detectar a presença de anticorpos específicos, como o anticorpo aquaporina-4.
O tratamento da Síndrome de Devic envolve o uso de medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação e prevenir novos ataques. A reabilitação também desempenha um papel importante na recuperação dos pacientes.