O Síndrome de Zinsser-Cole-Engman, também conhecido como síndrome de Cole-Engman, é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Não há evidências científicas que indiquem que essa síndrome seja contagiosa. Ela é causada por uma mutação genética e é transmitida de forma hereditária, ou seja, de pais para filhos. Os sintomas dessa síndrome podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, dificuldade de movimentação, problemas de fala e deglutição, além de comprometimento cognitivo. O diagnóstico é feito por meio de exames genéticos e o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.