GRUPO NO WHATSAPP PARA LUTAR PELOS DIREITOS DOS SEDIANOS E HIPERMÓVEIS

Olá queridos. Também tenho a síndrome e nunca fui cuidada corretamente. Sou advogada e atualmente estou bem incapacitada. Existe um grupo que criamos para nós os pacientes para lutarmos pelos nossos direitos e juntarmos nossos diagnósticos, pois atualmente nossa doença não está no rol de tratamento obrigatorio pelo Sus. lá trocamos experiencias e diagnosticos além dos advogados que lá nos ajudam. espero que consigamos.
esse é o link de acesso. forças para nós.

https://chat.whatsapp.com/ISybyiOtffn06De5lt7Ih2