Quais são as causas de Síndrome de Ehlers Danlos?

Veja algumas causas da Síndrome de Ehlers Danlos segundo pessoas que têm experiência com Síndrome de Ehlers Danlos


A Síndrome de Ehlers Danlos (SED) é uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta a produção de colágeno no corpo. Existem várias causas para essa síndrome, sendo a mais comum uma mutação genética herdada dos pais. Essa mutação afeta a estrutura e a função do colágeno, resultando em tecidos conjuntivos frágeis e hiperextensíveis.


Outras causas possíveis incluem mutações espontâneas, onde ocorrem alterações genéticas durante o desenvolvimento fetal, e a presença de variantes genéticas raras. Além disso, alguns casos de SED podem ser adquiridos devido a doenças autoimunes ou infecções virais que afetam a produção de colágeno.


É importante ressaltar que a Síndrome de Ehlers Danlos é uma condição hereditária e não pode ser prevenida. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.


Por Diseasemaps

As causas são genéticas. Geradas a partir de um colágeno "defeituoso" no DNA.

30/08/17 Por Kayla Rarine 2000
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É produzido por uma falta da informação do DNA na síntese e produção de colagénio do corpo

25/03/17 Por Paula Lopez. Translated
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Não existem causas conhecidas, como é uma doença genética.

11/04/17 Por Montana. Translated
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EDS é genética. Ela é causada por uma mutação no gene que afetam o corpo da produção de colágeno.

10/05/17 Por stairphobe. Translated
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O colágeno defeito. Problema genético.

25/05/17 Por Maria. Translated
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com defeito genes causar defeito do colágeno no nosso corpo. Não há nenhum teste de sangue para eds3.

27/05/17 Por Jude. Translated
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A EDS tem um genéticos e ambientais componente. Tipos não variam dentro de famílias. Se três pessoas em uma família EDS todos eles terão o mesmo tipo de

28/05/17 Por Celi. Translated
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EDS é herdada, é uma genética do tecido conjuntivo transtorno.

31/05/17 Por KathrynOConnor. Translated
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Ehlers Danlos é um conjunto de doenças genéticas. Você só pode obtê-lo geneticamente

04/06/17 Por Richelle. Translated
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A síndrome de ehlers danlos é uma doença genética.

16/08/17 Por Apolline. Translated
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É um problema genético. Ele é transmitido para quase todas as crianças. Alguns, no entanto, têm apenas uma forma de frustrados (com muito poucos sintomas). Nós descobrimos que o gene causa para todas as formas de SED, exceto para o hypermobile, mas o mais prevalente. sabemos também que um choque traumático ou emocional pode ser o ponto de partida de uma acentuada intensificação dos sintomas.

17/08/17 Por Sandrine. Translated
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Ele é um dos genes do colágeno que é o responsável pela sed. Não há razão social, étnica ou de alimentos está envolvido. É genético, por transmissão asotomique dominante, portanto, sem respeitar o direito do "1 chance em 2" que, infelizmente, revela que, quando só um dos 2 pais é portador do gene, todos os filhos serão. Há um número muito maior de mulheres afetadas do que os homens devido à sua resistência natural para lidar com a gravidez e o parto. A genética é responsável pela síndrome de ehlers danlos, síndrome de

30/08/17 Por Ehos. Translated
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Com defeito de colágeno, que é genética.

27/09/17 Por Lbond94. Translated
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Ele é causado por uma mutação genética que é transmitida ou acontece spontaniously

06/10/17 Por Sasha. Translated
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Com defeito colágeno é a causa

07/10/17 Por Sharon. Translated
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Eu absolutamente acho que a genética são o alicerce de Ehlers Danlos. Combine isso com fatores ambientais, e você tem condições de que são agravado e de difícil tratamento. Mastro Distúrbios celulares são um exemplo.

25/10/17 Por Dolores. Translated

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Ehlers Danlos?

Como Síndrome de Ehlers Danlos é diagnosticada?

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