A encefalocele é uma condição rara em que uma parte do cérebro se projeta através de uma abertura no crânio. Essa abertura pode ocorrer durante o desenvolvimento fetal, resultando em um defeito congênito. A encefalocele pode afetar diferentes regiões do cérebro, como a parte frontal, occipital ou nasal.
Os sintomas da encefalocele podem variar dependendo da localização e do tamanho da protuberância cerebral. Alguns sintomas comuns incluem deformidades faciais, problemas de visão, convulsões, atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual.
O tratamento da encefalocele geralmente envolve cirurgia para corrigir a abertura no crânio e reposicionar o tecido cerebral. A cirurgia pode ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. No entanto, o prognóstico pode variar dependendo da gravidade da condição e de outras complicações associadas.
É importante buscar atendimento médico especializado para o diagnóstico e tratamento adequados da encefalocele.