A deficiência de fator V é uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue. O fator V é uma proteína essencial para a formação de coágulos sanguíneos. Quando há uma deficiência dessa proteína, o sangue não coagula adequadamente, o que pode levar a sangramentos excessivos e prolongados.
As causas da deficiência de fator V são hereditárias, sendo transmitidas de pais para filhos através de um gene defeituoso. Geralmente, a condição é autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem transmitir o gene defeituoso para que a deficiência se manifeste.
Embora a deficiência de fator V seja uma condição genética, certos fatores de risco podem aumentar a probabilidade de uma pessoa desenvolvê-la, como histórico familiar da doença, uso de certos medicamentos anticoagulantes e certas condições médicas, como trombose venosa profunda.
O diagnóstico da deficiência de fator V é feito através de exames de sangue específicos que avaliam os níveis e a atividade do fator V. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos anticoagulantes para prevenir a formação de coágulos sanguíneos.