A prevalência da Deficiência de Fator XIII é considerada rara. Estima-se que afete cerca de 1 em cada 2 a 5 milhões de pessoas em todo o mundo. Essa condição é hereditária e resulta da falta ou disfunção do fator XIII, uma proteína essencial para a coagulação do sangue. A deficiência de fator XIII pode levar a problemas de coagulação, resultando em sangramentos prolongados e recorrentes, especialmente após lesões ou cirurgias. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência do fator XIII. O diagnóstico é feito por meio de testes laboratoriais específicos. Embora não haja cura para a deficiência de fator XIII, o tratamento envolve a reposição da proteína ausente por meio de transfusões de plasma ou concentrados de fator XIII. É importante que os indivíduos com essa condição recebam cuidados médicos especializados para prevenir complicações e garantir uma qualidade de vida adequada.