A Febre Familiar Mediterrânea (FFM), também conhecida como Síndrome Periódica Associada à Criopirina (CAPS), é uma doença genética rara caracterizada por episódios recorrentes de febre, inflamação e dor em várias partes do corpo. Essa condição afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea, embora casos tenham sido relatados em outras populações.
Os sintomas da FFM podem variar de leves a graves e incluem febre alta, dor abdominal, dor nas articulações, erupções cutâneas e fadiga. Esses episódios podem durar de alguns dias a algumas semanas e geralmente ocorrem de forma intermitente.
O diagnóstico da FFM é baseado na avaliação dos sintomas clínicos, histórico familiar e testes genéticos. Embora não haja cura para a doença, o tratamento visa controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e terapias biológicas.
É importante buscar orientação médica se você apresentar sintomas recorrentes de febre e inflamação. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas pela FFM.