Qual é a história da Distrofia de Fuchs?
Quando a Distrofia de Fuchs foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Distrofia de Fuchs é uma doença ocular progressiva que afeta a camada mais interna da córnea, chamada endotélio. Essa condição é caracterizada pela perda gradual das células endoteliais, responsáveis por manter a córnea transparente e livre de edema.
Embora a causa exata da Distrofia de Fuchs seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento. Geralmente, a doença afeta ambos os olhos e é mais comum em mulheres acima dos 50 anos de idade.
Os sintomas iniciais da Distrofia de Fuchs incluem visão embaçada, sensibilidade à luz e dificuldade em enxergar claramente pela manhã. Conforme a doença progride, podem ocorrer edema corneano, formação de bolhas na córnea e perda da visão central.
O tratamento da Distrofia de Fuchs geralmente envolve o uso de colírios e medicamentos para controlar o edema e aliviar os sintomas. Em casos mais avançados, pode ser necessária uma cirurgia de transplante de córnea para restaurar a visão.
Um provedor pode diagnosticar Fuchs distrofia durante uma lâmpada de fenda exame. Outros testes que podem ser feitos incluem: Paquimetria-mede a espessura da córnea. Microscópio especular de exame, que permite que o provedor de olhar para a fina camada de células que revestem a parte de trás da córnea.
Em 1910, o Austríaco oftalmologista Ernst Fuchs (1851-1930) relatada pela primeira vez em 13 casos de central turvação da córnea, perda de córnea sensação e a formação de epiteliais bullae, que ele chamou de 'dystrophia epithelialis corneae'. Ele foi caracterizado pelo início tardio, progressão lenta, diminuição da acuidade visual na parte da manhã, a falta de inflamação difusa da córnea, opacidade, intensa centralmente e áspera epitélio com vesícula, como recursos
Publicado 22/05/2017 por Paula 2100
