A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado e causa uma diminuição na capacidade de processar a bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Embora seja uma condição relativamente comum, muitas pessoas com essa síndrome não apresentam sintomas ou apresentam apenas sintomas leves.
Os sintomas mais comuns da Síndrome de Gilbert incluem icterícia leve, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos, fadiga, desconforto abdominal e perda de apetite. Esses sintomas podem ocorrer de forma intermitente e geralmente são desencadeados por fatores como estresse, jejum prolongado, exercícios intensos ou infecções.
É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert não causa danos ao fígado e não está associada a complicações graves. No entanto, em casos raros, pode haver um aumento temporário dos níveis de bilirrubina durante períodos de estresse extremo, o que pode levar a sintomas mais intensos. É fundamental consultar um médico para obter um diagnóstico adequado e orientações sobre o manejo dos sintomas.