Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase é hereditária?
Veja aqui se Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase pode ser hereditária. Você tem algum componente genético? Algum membro da sua família tem Deficiência Em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase ou pode estar predisposto a desenvolver a condição?
A deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição hereditária que afeta a atividade de uma enzima chamada G6PD, essencial para o funcionamento adequado das células vermelhas do sangue. Essa deficiência é transmitida de forma recessiva ligada ao cromossomo X, o que significa que é mais comum em homens do que em mulheres.
Os indivíduos com deficiência em G6PD podem apresentar episódios de anemia hemolítica, que ocorrem quando as células vermelhas do sangue são destruídas mais rapidamente do que o normal. Esses episódios podem ser desencadeados por certos medicamentos, infecções ou exposição a certas substâncias, como feijão fava ou vitamina K.
É importante ressaltar que a deficiência em G6PD pode variar em gravidade, e nem todos os indivíduos afetados apresentam sintomas. O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais específicos. O aconselhamento genético é recomendado para famílias com histórico da condição, a fim de entender os riscos de transmissão para futuras gerações.
