O Síndrome de Goldenhar é uma condição rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético de um indivíduo. Até o momento, não há evidências conclusivas de que seja uma condição hereditária. Acredita-se que a maioria dos casos ocorra de forma esporádica, ou seja, sem uma causa genética conhecida. No entanto, em alguns casos raros, foram identificadas mutações genéticas específicas que podem estar associadas ao desenvolvimento dessa síndrome.
É importante ressaltar que a síndrome de Goldenhar pode variar significativamente em sua expressão clínica, afetando diferentes partes do corpo e apresentando diferentes graus de gravidade. Portanto, é fundamental que os indivíduos afetados e suas famílias recebam acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.