A angiomatose quística difusa do osso, também conhecida como síndrome de Gorham-Stout, é uma doença rara e progressiva que afeta o sistema esquelético, resultando na destruição e substituição do osso por vasos sanguíneos.
Os últimos avanços no tratamento dessa condição têm se concentrado em abordagens multidisciplinares, envolvendo cirurgia, radioterapia e terapia medicamentosa.
Em relação à cirurgia, técnicas avançadas, como a reconstrução óssea com enxertos e a utilização de materiais biocompatíveis, têm mostrado resultados promissores na restauração da estrutura óssea.
A radioterapia tem sido utilizada para controlar o crescimento anormal dos vasos sanguíneos, reduzindo a progressão da doença. Novas técnicas de radioterapia, como a radioterapia estereotáxica, têm se mostrado eficazes no controle local da doença.
Além disso, estudos recentes têm investigado o uso de terapias medicamentosas, como inibidores de angiogênese e bisfosfonatos, para interromper o crescimento dos vasos sanguíneos anormais e promover a regeneração óssea.
Embora ainda não exista uma cura definitiva para a angiomatose quística difusa do osso, esses avanços têm proporcionado melhores opções de tratamento e melhor qualidade de vida para os pacientes afetados.