A hemofilia é uma doença genética rara que afeta a coagulação do sangue. Acredita-se que a hemofilia tenha sido identificada pela primeira vez na antiguidade, mas foi somente no século XIX que a doença começou a ser estudada de forma mais aprofundada. Foi o médico alemão Friedrich Hopff quem cunhou o termo "hemofilia" em 1828.
A hemofilia é causada por uma deficiência ou ausência de certos fatores de coagulação no sangue, o que resulta em sangramentos prolongados e dificuldade na formação de coágulos. Existem dois tipos principais de hemofilia: a hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII de coagulação, e a hemofilia B, causada pela deficiência do fator IX de coagulação.
Historicamente, a hemofilia afetou várias famílias reais europeias, incluindo a família real britânica. Através do casamento entre membros dessas famílias, a doença foi transmitida de geração em geração. Hoje em dia, a hemofilia é tratada com terapia de reposição de fatores de coagulação e outras medidas para prevenir sangramentos.