A Holoprosencefalia é uma condição rara do desenvolvimento cerebral que ocorre durante a gestação. Nessa condição, o cérebro não se divide corretamente em dois hemisférios distintos, resultando em uma estrutura cerebral anormal. Isso pode levar a uma série de problemas de saúde e desenvolvimento, incluindo deficiências intelectuais, atraso no desenvolvimento motor, problemas de visão, dificuldades de alimentação e respiração, além de malformações faciais.
A gravidade da Holoprosencefalia pode variar de leve a grave, dependendo do grau de fusão cerebral. Existem diferentes tipos de Holoprosencefalia, como alobar, semilobar e lobar, sendo o alobar o mais grave. A causa exata dessa condição ainda não é totalmente compreendida, mas fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel importante.
O diagnóstico da Holoprosencefalia geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia e ressonância magnética. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde, como neurologistas, geneticistas, cirurgiões e terapeutas.