A Síndrome de Kallmann é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento sexual e o olfato. É caracterizada pela ausência ou atraso da puberdade em ambos os sexos, devido a uma falha na produção ou liberação do hormônio gonadotrofina. Além disso, os indivíduos afetados apresentam uma perda parcial ou total do olfato, conhecida como anosmia.
Essa síndrome é causada por mutações em genes específicos que estão envolvidos no desenvolvimento do sistema reprodutivo e do olfato. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem ausência de menstruação em mulheres, falta de desenvolvimento sexual secundário, como crescimento de pelos e aumento dos seios, e infertilidade.
O diagnóstico da Síndrome de Kallmann é feito por meio de exames clínicos, análise dos sintomas e testes genéticos. O tratamento envolve a reposição hormonal para induzir a puberdade e o desenvolvimento sexual secundário. Além disso, terapia de reposição hormonal pode ser necessária para a fertilidade e a função sexual.