A Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, também conhecida como Síndrome de Klippel-Trenaunay, é uma condição rara que afeta o sistema vascular e linfático. Caracteriza-se pela presença de malformações vasculares, hipertrofia óssea e tecidual, além de anormalidades linfáticas.
Os principais sintomas incluem manchas de nascença, veias dilatadas, crescimento excessivo de membros, dor e inchaço. Essa síndrome pode afetar qualquer parte do corpo, mas é mais comum nas pernas e nos braços.
O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Pode incluir terapia compressiva, medicamentos para dor, cirurgias para remover ou reduzir as malformações vasculares e linfáticas, entre outros procedimentos.
É importante ressaltar que cada caso é único e o acompanhamento médico especializado é fundamental para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.