O Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma condição neurológica rara que afeta principalmente crianças e é caracterizada por múltiplos tipos de crises epilépticas, atraso no desenvolvimento e anormalidades no eletroencefalograma (EEG).
Embora a causa exata do SLG não seja conhecida, estudos sugerem que pode haver uma predisposição genética para a síndrome. Isso significa que a condição pode ser hereditária em alguns casos, mas não em todos.
É importante ressaltar que a hereditariedade do SLG não é simples e direta. Mesmo que um membro da família tenha a síndrome, não significa necessariamente que outros membros também a terão. Além disso, fatores ambientais e outras influências podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da síndrome.
Portanto, é recomendado que pessoas com histórico familiar de SLG consultem um médico especialista em genética para obter uma avaliação individualizada e obter informações mais precisas sobre a hereditariedade da síndrome.