O Deficit de Lipase Ácida Lisossômica (LAL-D) não é uma doença contagiosa. Trata-se de uma doença genética rara, causada por mutações no gene que codifica a enzima lipase ácida lisossômica. Essa enzima é responsável pela quebra de gorduras dentro das células, e sua deficiência leva ao acúmulo de lipídios nos tecidos do corpo.
A LAL-D é uma doença autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem transmitir o gene mutado para que a doença se manifeste. Portanto, não é possível "pegar" a doença de outra pessoa.
Os sintomas da LAL-D podem variar, mas geralmente incluem problemas hepáticos, como hepatomegalia (aumento do fígado), dislipidemia (níveis anormais de lipídios no sangue) e esteatose hepática (acúmulo de gordura no fígado). O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para gerenciar a doença e prevenir complicações.
É importante consultar um médico especialista para obter informações mais detalhadas sobre o Deficit de Lipase Ácida Lisossômica e seu tratamento.