A hipertermia maligna (HM) é uma doença rara e potencialmente fatal que ocorre em resposta à exposição a certos anestésicos. Nos últimos anos, houve avanços significativos no diagnóstico e tratamento da HM.
Um dos avanços mais importantes é a identificação de mutações genéticas específicas associadas à HM, como as mutações nos genes RYR1 e CACNA1S. Isso permitiu o desenvolvimento de testes genéticos que podem ajudar a diagnosticar a HM de forma mais precisa e precoce.
Além disso, novas estratégias de tratamento estão sendo exploradas. O uso de dantroleno sódico, um medicamento que ajuda a controlar a hipertermia e a estabilizar a função muscular, tem se mostrado eficaz no tratamento da HM. Outros medicamentos, como a bromocriptina e a amiodarona, também estão sendo investigados como opções de tratamento.
Em resumo, os últimos avanços em hipertermia maligna incluem a identificação de mutações genéticas associadas à doença e o desenvolvimento de testes genéticos mais precisos, bem como a investigação de novas estratégias de tratamento.