A Síndrome de Marshall é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema nervoso central. Os sintomas dessa síndrome podem variar de pessoa para pessoa, mas os piores sintomas geralmente envolvem atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, convulsões e deficiência intelectual. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar problemas de fala e linguagem, dificuldades de aprendizagem, distúrbios do sono e comportamento autista. Esses sintomas podem ter um impacto significativo na qualidade de vida do paciente e exigir cuidados e suporte especializados. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar em gravidade. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento da Síndrome de Marshall.