A neoplasia endócrina múltipla (NEM) é uma condição hereditária que envolve o desenvolvimento de tumores em glândulas endócrinas. Existem diferentes tipos de NEM, como NEM tipo 1, NEM tipo 2A e NEM tipo 2B. Essas condições são causadas por mutações genéticas específicas que são transmitidas de geração em geração.
As mutações genéticas associadas à NEM podem ser herdadas de um dos pais afetados ou podem ocorrer espontaneamente. É importante ressaltar que nem todas as pessoas com uma mutação genética associada à NEM desenvolverão a doença, mas têm um risco aumentado de desenvolvê-la.
O diagnóstico precoce da NEM é essencial para o manejo adequado da condição e para a prevenção de complicações. É recomendado que pessoas com histórico familiar de NEM sejam avaliadas por um médico especialista em endocrinologia ou genética para aconselhamento genético e exames de rastreamento.