A prevalência da Distrofia miotônica de Steinert varia em diferentes populações e regiões geográficas. Estima-se que a prevalência global seja de aproximadamente 1 em cada 8.000 a 20.000 pessoas. No entanto, em algumas populações específicas, como a população de descendência europeia, a prevalência pode ser maior, chegando a 1 em cada 2.000 indivíduos.
A Distrofia miotônica de Steinert é uma doença genética rara que afeta principalmente os músculos e pode causar uma variedade de sintomas, incluindo fraqueza muscular, fadiga, problemas cardíacos, dificuldades respiratórias e alterações cognitivas. A doença é causada por uma mutação no gene DMPK e é transmitida de forma autossômica dominante.
Embora a Distrofia miotônica de Steinert seja uma doença rara, é importante estar ciente dos sintomas e procurar aconselhamento genético se houver histórico familiar da doença. O diagnóstico precoce e o manejo adequado dos sintomas podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.