A atrofia hemifacial progressiva, também conhecida como Síndrome de Parry-Romberg, é uma condição rara que afeta principalmente o lado esquerdo ou direito do rosto. A causa exata dessa síndrome ainda é desconhecida, mas estudos sugerem que pode haver uma combinação de fatores genéticos e ambientais envolvidos.
Não há evidências concretas de que a atrofia hemifacial progressiva seja hereditária, ou seja, transmitida de pais para filhos através dos genes. No entanto, em alguns casos raros, foram observados membros da mesma família afetados pela síndrome, o que pode indicar uma predisposição genética.
É importante ressaltar que a atrofia hemifacial progressiva não é contagiosa e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra através do contato físico ou herança genética direta. Se você ou alguém que você conhece apresenta sintomas dessa síndrome, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.