O feocromocitoma é um tumor raro que se desenvolve nas células das glândulas adrenais, localizadas acima dos rins. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que a maioria dos casos ocorra devido a mutações genéticas hereditárias. Essas mutações podem ser transmitidas de geração em geração, aumentando o risco de desenvolvimento do tumor.
Além disso, algumas condições genéticas, como a neurofibromatose tipo 1 e a síndrome de von Hippel-Lindau, também estão associadas ao feocromocitoma. Essas condições aumentam a probabilidade de desenvolver tumores nas glândulas adrenais.
Outros fatores, como idade avançada, histórico familiar de feocromocitoma, gravidez e certos medicamentos, como os bloqueadores beta, também podem aumentar o risco de desenvolvimento dessa condição.
É importante ressaltar que o feocromocitoma pode ocorrer em qualquer pessoa, independentemente de fatores de risco específicos. Portanto, é essencial estar atento aos sintomas e buscar orientação médica adequada para um diagnóstico e tratamento precoces.