O Síndrome de Pierre Robin é uma condição rara que afeta o desenvolvimento craniofacial de um indivíduo. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que seja uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
Não há uma herança clara para o Síndrome de Pierre Robin, mas estudos sugerem que pode haver uma predisposição genética para a condição. Isso significa que certos genes podem aumentar a probabilidade de um indivíduo desenvolver a síndrome, mas não garantem que ela ocorrerá.
É importante ressaltar que a síndrome não é transmitida de forma direta de pais para filhos, como em um padrão de herança genética clássica. No entanto, se um dos pais possui a síndrome, existe uma chance ligeiramente maior de que seus filhos também possam desenvolvê-la.
É fundamental consultar um médico especialista para obter informações mais precisas sobre a hereditariedade do Síndrome de Pierre Robin, bem como para entender os fatores de risco e as opções de tratamento disponíveis.