Como Síndrome de Stevens-Johnson é diagnosticada?

A Síndrome de Stevens-Johnson é diagnosticada através de uma combinação de exame físico, histórico médico e testes laboratoriais. O médico irá examinar a pele e as mucosas do paciente em busca de sinais característicos, como erupções cutâneas, bolhas e úlceras. Além disso, o histórico médico do paciente é importante para identificar possíveis causas desencadeantes, como o uso de medicamentos recentes.

Os testes laboratoriais podem incluir a coleta de amostras de sangue para verificar a presença de infecções ou anormalidades imunológicas. Além disso, uma biópsia da pele afetada pode ser realizada para confirmar o diagnóstico.

É fundamental que o diagnóstico seja feito por um médico especializado, como um dermatologista, devido à gravidade da condição e à necessidade de tratamento imediato.