Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Mielite transversa?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Mielite transversa para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Mielite transversa

Encontrar uma classificação elevada, neurologista com o MS/TM experiência. Não se contente com um médico se você não obter respostas às suas perguntas, ou se sentir que a sua condição não está sendo tratada adequadamente. Confie em seus instintos. Segundo, procure um profissional qualificado e fisioterapeuta. Esperar o máximo de melhorias para ocorrer a partir de 1-2 anos. Não desista, encontre um suporte de rede local, se possível, no entanto Facebook tem muitos excelentes grupos de apoio.

Publicado 23/02/2017 por Nancy 715

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Priorizar o primeiro é tão importante para ser seu Advogado e se não puder ter alguém nomeado para você ser um defensor de sua saúde não permitir que as pessoas ditar a comunidade médica que sua vida para se parecer com o que eles vão fazer sem você consentir e compreender os tratamentos, mas eles estão administrando. Em seguida é para ser imediatamente conectado com uma rede de pessoas que têm a doença através do Facebook ou outros sites concebidos para dar o apoio necessário abrir o Fórum de conversas de acesso para pesquisa e ajudar a entender melhor a doença em si. Um passo na certificando-se de que você está recebendo colocar a terapia física e Reabilitação necessários para recuperar o melhor da sua capacidade e buscar aconselhamento para ajudá-lo emocionalmente processo devastador perdas que vêm com esta doença. O desapego do medo através da obtenção de conhecimento e informação trazer grande conforto para a maioria que é a minha recomendação para quem é novo para esta doença.

Publicado 23/02/2017 por Jen 1001

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Pergunte para esteróides intravenosos logo, para tentar lição o dano

Publicado 23/02/2017 por Cathy 1000

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Leia tudo o que puder sobre a doença, mas cuidado com suas fontes. Leia a partir organizações confiáveis, tais como o NHS, Web MD, mielite transversa sociedade, cérebro e coluna vertebral da fundação. Lembre-se o velho ditado, o conhecimento é poder!

Empurrar para as coisas que você precisa, tais como exames, fisioterapia neuro, referência para boa neurologista, continência serviço de urologia, o equipamento ....etc.

Aceitar nada que é oferecido, pode revelar-se benéfico, mesmo se à primeira vista parece inadequado.

Se no reino UNIDO, para tentar obter acesso aos benefícios consultor de seu conselho local. Se você precisa aplicar para o PiP por exemplo, um bom conselheiro vale seu peso em ouro.

Ver resposta anterior re cercar-se de pessoas que se preocupam com você

Publicado 17/05/2017 por Marella Cairns 1050

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Mantenha a calma! Ouça o seu médico. Não há muita coisa que você pode fazer se você for diagnosticado. Reduzir seus níveis de estresse, de qualquer maneira que você normalmente faria. Faça perguntas e fique informado de sua situação específica. Também, a fazer algumas pesquisas de si, pode ajudar a acalmar suas ansiedades.

Publicado 17/05/2017 por Justin 1152

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Que tenha confiança em sua recuperação. Que faça o que indicam os médicos e também procure começar uma vida mais saudável na alimentação, pensamentos e assim por diante

Publicado 29/05/2017 por Adriana E. 2000

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fé em Deus que não vive em um templo que só vive nas pessoas e na beleza que lhe dá a natureza. Confiar muito em si e a positividade suma, o negativo primeiro ensina então só resta.

Publicado 29/05/2017 por Leandro 2200

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Procure um grupo de apoio local, há mais do que você poderia pensar, junte-se a sociedade TM, ele realmente me ajudou e empurrar o seu médico para você se refere a um neurológica centro de excelência, todos eles estão em todo o país, a principal delas em Londres, O Hospital Nacional De Neurologia e Neurocirurgia, Queen Square, Londres WC1N 3BG, https://www.uclh.nhs.uk/OurServices/OurHospitals/NHNN/Pages/Home.aspx

Publicado 24/07/2017 por Hagen 2730

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não escute aqueles que dizem que você não terá de recuperação após os primeiros 6 meses. Eu melhorou lentamente para 7 anos

Publicado 25/07/2017 por Mindy 2000

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A sua volta não está quebrado!

O único problema é que você tinha a inflamação que causou danos aos nervos na espinha.

Ter alguém que vai empurrar você para fazer o seu melhor, e cercar-se com as pessoas. Não deixe para resolver.

Publicado 25/07/2017 por Conrad 2200

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Paciência, ter muita paciência para que a ciência vai devagar, mas chega

Publicado 08/08/2017 por Dani 2000

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Olhar para TM e obter os melhores médicos que você pode. Não se contentar com menos, porque você quer ter certeza de obter o melhor cuidado possível. Certifique-se de perguntar o dr para dar-lhe um plasmaferese quando você recebe um diagnóstico, porque o que poderia realmente ajudar a melhorar.

Publicado 24/08/2017 por Elizabeth 1200

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Fé em deus primeiramente.Perseverança e muita força de vontade para sair adiante.

Publicado 14/09/2017 por Franci 2000

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Fazer a sua própria diligência. Você pode aprender tudo sobre TM e todos os tratamentos para vários sintomas. Eu achei que o meu neurologista vai tentar apenas sobre qualquer coisa que eu quiser, contanto que ele não faz nenhum mal. Você pode ser surpreendido como alguns regular Dr. s ter sequer ouvido falar de TM. Se você tem mau, olhar para o Johns Hopkins TM clínica. Ele é o único de seu tipo...eu acho.

Publicado 06/10/2017 por Chuck 2000

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Seguir na busca alternativas

Publicado 08/11/2017 por Lorena 3050