A Tricotiodistrofia é uma doença genética rara caracterizada por uma deficiência na síntese de uma proteína chamada tricossintetase. Essa condição afeta principalmente a pele, o cabelo e as unhas, resultando em alterações estruturais e funcionais.
O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a Tricotiodistrofia como Q87.8, que engloba outras doenças congênitas do metabolismo de proteínas e aminoácidos. Já o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) classifica essa condição como 757.39, que se refere a outras doenças congênitas do metabolismo de proteínas e aminoácidos.
É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento da Tricotiodistrofia devem ser realizados por profissionais de saúde especializados, como geneticistas e dermatologistas. O acompanhamento médico adequado é essencial para o manejo dos sintomas e para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.