A Síndrome de Usher é uma doença genética rara que afeta a visão e a audição. Ela é classificada tanto no CID10 quanto no CID9. No CID10, a Síndrome de Usher é codificada como H35.5, que se refere a "Outras distrofias retinianas e degenerações". Já no CID9, a codificação é 362.74, que se refere a "Retinose pigmentar". Essa síndrome é caracterizada pela perda progressiva da visão devido a uma degeneração da retina, além de perda auditiva progressiva. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz, visão periférica reduzida e dificuldade em distinguir cores. É importante buscar um diagnóstico médico adequado para um tratamento e acompanhamento adequados.